Protokól badania

Białko chemotaktyczne monocytów (MCP-1), znane również jako ligand 2 chemokiny (motyw CC), wykazuje aktywność chemotaktyczną wobec monocytów i bazofili i powoduje degranulację bazofilów i komórek tucznych.1 Inna chemokina, białko zapalne makrofagów 1? (MIP-1? ), zwany również ligandem chemokiny (motyw CC) 3, jest wytwarzany przez makrofagi, komórki dendrytyczne i limfocyty.2 Obserwowaliśmy, że 12 dzieci z alergią na białko mleka krowiego, 3 najbardziej rozpowszechnioną alergię pokarmową u dzieci, ma znacznie niższe wartości. poziomy MCP-1 (średnia, 11,1 pg na mililitr) i MIP-1? (12,1 pg na mililitr) niż dzieci z atopią, które nie mają tej alergii (MCP-1, 28,4 pg na mililitr i MIP-1?, 29,8 pg na mililitr).
Zanim przeprowadzono odczulanie, uzyskano ustną i pisemną świadomą zgodę od wszystkich pacjentów lub od ich rodzica lub opiekuna. Zestawienie danych zostało zapisane zgodnie z europejskimi standardami ochrony danych, a badanie zostało zat wierdzone przez komisję etyczną do badań klinicznych Hospital Universitario NS Candelaria. Protokół badania jest dostępny wraz z pełnym tekstem tego listu pod adresem.
Dwunastu dzieci (10 chłopców i 2 dziewczynki) w wieku od 2 do 15 lat (mediana, 6 lat) z uporczywą alergią na białko mleka krowiego, ciężkimi nawrotowymi epizodami anafilaksji stopnia 2 lub 3 oraz wielokrotnymi wizytami w oddziale ratunkowym po wypadku spożycie białka mleka krowiego pomimo odpowiedniej restrykcyjnej diety zostało poddane dwudniowemu, szybkiemu protokołowi desensytyzacji w pediatrycznej jednostce intensywnej opieki Hospital Universitario NS Candelaria. Read more „Protokól badania”

Lupinowa zmiana w komórkach podstawnokomórkowych z opornoscia na lek

Rak podstawnokomórkowy jest kierowany przez aktywację szlaku sygnałowego hedgehog, zwykle przez mutacje w genach kodujących białko (PTCH1) lub wygładzony, klasyfikujący receptor klasy (SMO). Wismodegib hamuje SMO i jest aktywny w zaawansowanych rakach podstawnokomórkowych. Jednak ponad 50% takich zmian rozwija oporność na wismodegib, zwykle przez nabycie mutacji w SMO.1-3 Zgłoszono kilka przypadków raka płaskonabłonkowego powstających z tego samego łożyska nowotworowego, co pierwotne uszkodzenie podstawnokomórkowe podczas leczenia wismodegibem. .4 Nie jest jednak jasne, czy uszkodzenie komórek płaskokomórkowych było związane z klonem podstawnokomórkowym czy powstało niezależnie. Opisujemy przypadek z genetycznymi dowodami zmiany fenotypu z raka podstawnokomórkowego na rak płaskonabłonkowy podczas leczenia wismodegibem. Rysunek 1. Read more „Lupinowa zmiana w komórkach podstawnokomórkowych z opornoscia na lek”

Leczenie antybakteryjne niepowiklanych infekcji skóry

Miller i in. (Wydanie z 19 marca) stwierdzili, że klindamycyna i trimetoprim-sulfametoksazol (TMP-SMX) były podobne pod względem skuteczności w leczeniu pacjentów z niepowikłanymi zakażeniami skóry. Założono, że wszyscy 524 pacjenci potrzebowali antybiotyków do infekcji, ale około 30% pacjentów w każdej grupie miało samodzielnie niepowikłany ropień skóry. Przyszłe, randomizowane badania wykazały, że u pacjentów z nieskomplikowanymi ropniami skórnymi nacięcie i drenaż bez podawania antybiotyków wydaje się wystarczające w leczeniu takich zakażeń.2.3 Zważywszy, że około jedna trzecia pacjentów w każdej grupie prawdopodobnie zostałaby wyleczona bez antybiotyki, badanie mogło być słabe, co doprowadziłoby do błędu typu II. Należy również zauważyć, że wykazano, że TMP-SMX jest mniej aktywny niż klindamycyna u pacjentów z infekcjami Staphylococcus aureus (MRSA) związanymi z opornością na metycylinę.4,5 Te punkty należy wziąć pod uwag ę przy stosowaniu tych danych w leczeniu pacjentów z niepowikłanymi infekcjami skóry. Jihoon Baang, MD Temple University School of Medicine, Filadelfia, Pensylwania jihoon. Read more „Leczenie antybakteryjne niepowiklanych infekcji skóry”

Zapalenie pluc wywolane przez anty-PD-1 podczas immunoterapii nowotworów

Zastosowanie przeciwciał przeciwko programowanej śmierci komórek (PD-1), które blokują hamujące punkty kontrolne limfocytów T, jest obiecującą nową terapią dla zaawansowanych nowotworów.1 Ostatnie badania wykazały znaczną aktywność kliniczną przeciwciał anty-PD-1 w zaawansowanych rakach i doprowadził do zatwierdzenia tych środków, w tym pembrolizumabu na czerniaka i niwolumabu na czerniaka i raka płaskonabłonkowego.2-4 Zapalenie płuc związane ze stosowaniem przeciwciał przeciw PD-1 jest toksycznym działaniem immunologicznym, które skutkowało trzema lekami śmiertelność związana z fazą 1. Badanie kliniczne i leczenie zapalenia płuc są zależne od oceny radiograficznej. Zgłaszamy trzy przypadki zapalenia płuc związane ze stosowaniem przeciwciał anty-PD-1 u pacjentów z czerniakiem. 70-letni mężczyzna (Pacjent 1) po kolei przyjmował niwolumab i ipilimumab. 38-letnia kobieta (Pacjent 2) i 58-letni mężczyzna (Pacjent 3) leczono samym niwolumabe m; Pacjent 2 wcześniej otrzymał ipilimumab przed rozpoczęciem badania niwolumabem. Początek zapalenia płuc wystąpił od 7,4 do 24,3 miesięcy po rozpoczęciu leczenia (Tabela S1 w Dodatku uzupełniającym, dostępna w pełnym tekście niniejszego listu na stronie). Read more „Zapalenie pluc wywolane przez anty-PD-1 podczas immunoterapii nowotworów”

Względy etyczne w badaniu bezpieczeństwa leków – Raport Instytutu Medycyny

width=980Zamieszanie wynikające z objawienia poważnego zagrożenia bezpieczeństwa związanego z szeroko przepisywanymi lekami, w tym rozyglitazonem (Avandia, GlaxoSmithKline), rofekoksybem (Vioxx, Merck) i celekoksybem (Celebrex, Pfizer), doprowadziło do powszechnego uznania, że poprawa system zapewnienia bezpieczeństwa leków. Niezależnie od przepisów federalnych z 2007 r., Które wzmocniły władzę Agencji ds. Żywności i Leków (FDA) w okresie po wprowadzeniu na rynek, utrzymują się krytyczne słabości w systemie krajowym. Główną przyczyną tych słabości są dylematy związane nie tylko z nauką, ale także z etyką badań nad bezpieczeństwem leków, z których 2 wysunęły się na pierwszy plan w gorącej debacie publicznej na temat badania Tiazolidinedione Interwencyjna z oceną witaminy D (TIDE), w którym porównano sercowo-naczyniowe długotrwałego leczenia rozyglitazonem i pioglitazonem (Actos, Takeda) u pacjentów z cukrzycą typu 2. 3 Na prośbę FDA, komitet Instytutu Medycyny (IOM), na którym służyliśmy, został zwołany do zbadać etykę i naukę wymaganych badań BFP po wprowadzeniu na rynek. W tym artykule dokonujemy przeglądu kluczowych ustaleń dotyczących etyki z maja 2012 r., Sprawozdania4 komisji, i przedstawiamy kilka refleksji na temat przyszłych wyzwań. Read more „Względy etyczne w badaniu bezpieczeństwa leków – Raport Instytutu Medycyny”

Przeformułowanie federalizmu – Ustawa o przystępnej cenie (i Broccoli) w Sądzie Najwyższym AD 3

Trybunał uzasadnił, że jeśli państwo odmówi zaakceptowania tej nowej ekspansji Medicaid, rząd federalny może ukarać państwo, rezygnując z jego udziału w – i wszystkich funduszach federalnych – starego programu Medicaid. Trybunał stwierdził, że ta kara spowodowała, że oferta nowego federalnego finansowania przymusu , tak że rząd federalny zmusił państwa do zaakceptowania go. W opinii Trybunału przymus federalny państw naruszył podstawową zasadę federalizmu. Główny sędzia podkreślił także, że ekspansja Medicaid miała na celu zakończenie budowy nadrzędnego programu federalnego: Nie jest to już program opieki nad najbardziej potrzebującymi pośród nas, ale raczej element kompleksowego krajowego planu zapewnienia powszechnego ubezpieczenia zdrowotnego. 1 Medicare obejmuje osoby w wieku 65 lat lub starszych, a ACA pozwoli wszystkim osobom poniżej 65. roku życia na zakup regulowanego federalnie ubezpieczenia zdrowotnego za pośrednictwem federalnie regulowanej giełdy, z federalnymi subwencjami dla osób o dochodach pomiędzy 100% a 400% federalnego poziomu ubóstwa. Read more „Przeformułowanie federalizmu – Ustawa o przystępnej cenie (i Broccoli) w Sądzie Najwyższym AD 3”

Przygotowanie do odpowiedzialnego dzielenia się danymi z badań klinicznych AD 5

Wymóg gromadzenia i raportowania danych ze znormalizowanymi definicjami pól i formatami znacznie pomógłby 1,50, ale wytwórcy danych powinni również dostarczyć podręczniki baz danych, raporty z badań klinicznych, pliki analityczne i inną dokumentację niezbędną do rozwiązania pytań badawczych, interpretacji danych i replikacji analiz .51 Nawet najbardziej wyrafinowani użytkownicy będą prawdopodobnie potrzebować pewnego poziomu bezpośredniego wsparcia technicznego 1, które mogłoby nałożyć znaczne nowe obciążenie na generatory danych. Istniejące inicjatywy udostępniania danych mają niektóre z tych elementów, ale ograniczają się do konkretnych typów prób, sponsorów lub czasopism i nie gwarantują dostępu do wszystkich niezbędnych materiałów i wsparcia technicznego. Niektóre nie wymagają publicznego ujawnienia decyzji dotyczących żądań danych lub zawierają mechanizm egzekwowania warunków udostępniania danych. Obecne wnioski EMA i FDA również nie zawierają pewnych cech optymalnego systemu, takich jak ocena wiedzy naukowej wnioskodawców i planów analitycznych oraz ogólne zastosowanie do wszystkich generatorów danych.
Ku etycznie poprawnemu systemowi udostępniania danych
Tabela 2. Tabela 2. Read more „Przygotowanie do odpowiedzialnego dzielenia się danymi z badań klinicznych AD 5”

Niedokrwienne i zakrzepowe skutki rozcieńczonego wdechu spalinowo-wydechowego u mężczyzn z chorobą niedokrwienną serca czesc 4

Amplitudę odcinka ST określono w punkcie J plus 80 msek. Obciążenie niedokrwienne podczas każdego testu wysiłkowego obliczono jako iloczyn zmiany amplitudy odcinka ST i czasu trwania wysiłku. Przewody II, V2 i V5 zostały wybrane a priori do analizy odcinka ST w celu odzwierciedlenia oddzielnych obszarów mięśnia sercowego. Maksymalne obniżenie odcinka ST i obciążenie niedokrwienne określono dla tych odprowadzeń indywidualnie i jako złożony. Dane pletyzmograficzne i uwalnianie netto t-PA określono w sposób opisany uprzednio20,21
Analiza statystyczna
Zmienne ciągłe są podawane jako średnie . Read more „Niedokrwienne i zakrzepowe skutki rozcieńczonego wdechu spalinowo-wydechowego u mężczyzn z chorobą niedokrwienną serca czesc 4”

Idraparinuks versus standardowa terapia dla żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej

Żylna choroba zakrzepowo-zatorowa jest leczona niefrakcjonowaną heparyną lub heparyną drobnocząsteczkową, a następnie antagonistą witaminy K. Zbadaliśmy potencjalne zastosowanie idridynuksu, długo działającego inhibitora aktywowanego czynnika X, jako substytutu standardowej terapii. Metody
Przeprowadziliśmy dwa randomizowane, otwarte badania nonineriorności obejmujące 2904 pacjentów z zakrzepicą żył głębokich i 2215 pacjentów z zatorowością płucną, aby porównać skuteczność i bezpieczeństwo stosowania idridarynuksu w porównaniu ze standardową terapią. Pacjenci otrzymywali podskórnie idrarenuksynę (2,5 mg raz w tygodniu) lub heparynę, a następnie dostosowaną dawkę antagonistów witaminy K przez 3 lub 6 miesięcy. Pierwszorzędowym wynikiem skuteczności było 3-miesięczne występowanie objawowej nawrotowej żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej (niezakończonej zgonem lub zgonu). Read more „Idraparinuks versus standardowa terapia dla żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej”

Stawianie szczepienia duru brzusznego w globalnej agendzie zdrowia ad

Vi polisacharyd to szczepionka podjednostkowa podawana pozajelitowo w pojedynczej dawce; w badaniach stwierdzono, że zapewnia ochronę około 70%, trwającą co najmniej 3 lata i jest licencjonowana do użytku u osób w wieku 2 lat lub starszych. Podawana doustnie, żywa atenuowana szczepionka Ty21a, licencjonowana do stosowania u osób w wieku 2 lat lub starszych, jest podawana w trzech lub czterech dawkach i zapewnia ochronę w zakresie od 53 do 96%, w zależności od postaci szczepionki i kontekstu oceny. przez 7 lat po podaniu wykazano. Utrzymująca się wysoka częstość występowania durowego duru brzusznego w wielu regionach, wraz ze wzrostem i rozprzestrzenianiem się lekoopornych szczepów, doprowadziła WHO w 2000 r. Do zalecenia szczepienia dzieci w wieku szkolnym nowszymi szczepionkami w obszarach, w których dur brzuszny jest poważnym problemem zdrowia publicznego a szczególnie w przypadku opornych na antybiotyki szczepów S. Read more „Stawianie szczepienia duru brzusznego w globalnej agendzie zdrowia ad”