Helicobacter pylori w wrzodziejącym zapaleniu żołądka i zapaleniu żołądka

Jednym z najbardziej ekscytujących ostatnich postępów w gastroenterologii było wyjaśnienie roli nowej spiralnej bakterii w chorobie wrzodowej żołądka i zapaleniu żołądka. Organizm, znany obecnie jako Helicobacter pylori, spowodował, że ponownie przeanalizowaliśmy nasze rozumienie i podejście terapeutyczne do tych chorób. Ponieważ oryginalna praca została przeprowadzona przez dr Barry ego Marshalla i jego współpracowników, właściwe i aktualne jest, aby dr Marshall, dr McCallum i dr Guerrant zorganizowali książkę, która recenzuje ten ważny temat. Ich książka obejmuje wiele dziedzin, od nauki podstawowej i badań klinicznych po diagnozowanie i leczenie H. pylori. Read more „Helicobacter pylori w wrzodziejącym zapaleniu żołądka i zapaleniu żołądka”

Gastroenteria Onkologia

Integracja onkologii medycznej, chirurgicznej i radiologicznej jest kluczowa w leczeniu guzów litych przewodu pokarmowego. Takie podejście leczenia skojarzonego stanowi wiodącą zasadę Onkologii Żołądkowo-jelitowej, przydatną dla wszystkich lekarzy zajmujących się leczeniem nowotworów przewodu pokarmowego i doskonałym podręcznikiem dla onkologów. Wyjątkowe cechy tej pracy to dobrze zorganizowany format i doskonałe wykorzystanie tabel. Książka jest podzielona na siedem części. Pierwszy ustala wzór, który jest kontynuowany w całej książce, w rozdziałach omawiających ogólne zasady diagnozy i etapowania, chirurgii, chemioterapii i radioterapii. Read more „Gastroenteria Onkologia”

Patologia przewodu żołądkowo-jelitowego Patologia jelita i jelit i jej implikacje kliniczne

Obie te prace są głównymi podręcznikami, które zainteresują wszystkich lekarzy zajmujących się gastroenterologią i chirurgią gastroenterologiczną. Oba mają służyć jako atlasy patologii brutto i mikroskopowych, a także przeglądy klasycznych cech patologicznych, patofizjologii, tła klinicznego, aktualnej terapii i klinicznego wyniku chorób żołądkowo-jelitowych. Każdy z nich w różnym stopniu osiąga wszystkie te cele. Patologia przewodu żołądkowo-jelitowego jest lepsza jako podręcznik niż jako atlas. Napisany przez 34 ekspertów z zakresu patologii przewodu pokarmowego, jego rozdziały różnią się naciskiem na tematy, liczbę i jakość ilustracji pomocniczych i stylu. Read more „Patologia przewodu żołądkowo-jelitowego Patologia jelita i jelit i jej implikacje kliniczne”

Mutacja odwrotna w dystrofii miotonicznej ad 6

Pozostaje jednak ustalić, czy ich chromosomy odzyskały normalny stan stabilny, ponieważ nie wiemy, czy rozszerzona sekwencja powtórzeń trinukleotydowych jest jedyną przyczyną niestabilności DNA w dystonii miotonicznej. Analiza hodowanych fibroblastów skóry i próbki plemników z przedmiotu II-2 w rodzinie 2 wykazała 5 i 19 powtórzeń trinukleotydowych CTG, identycznych z tymi, które wykryto w jego komórkach krwi obwodowej (Figura 3). Sugeruje to, że odwrócony allel zawierający 19 powtórzeń trinukleotydowych CTG jest stabilny w tkankach somatycznych tego osobnika, jak również w jego linii płciowej. Podsumowując, dwa opisane tu podmioty są przykładami całkowitych spontanicznych korekcji mutacji dystrofii miotonicznej. Wyniki te powinny być wzięte pod uwagę, gdy używa się flankujących markerów DNA do diagnostyki genetycznej30, ponieważ jest możliwe, że inne warunki genetyczne, w których fenotyp jest wysoce zmienny, również zostaną powiązane z dziedziczeniem niestabilnych sekwencji DNA31. Read more „Mutacja odwrotna w dystrofii miotonicznej ad 6”

Bezpośrednia diagnoza dystrofii miotonicznej z markerem DNA specyficznym dla choroby ad 5

Podmiot III-1 odziedziczył ten ostatni fragment, który zwiększył się do 10,9 kb. W świetle tych ustaleń, Osobnik II-1 został ponownie zbadany w klinice. W wieku 34 lat jej badanie neurologiczne było prawidłowe, ale miała zanik mięśni skroniowych. Elektromiografia wykazała miotoniczne wyładowania w czterech z pięciu zbadanych grup mięśniowych; te mięśnie były normalne dwa lata wcześniej. Wyniki sondowania za pomocą p5B1.4 wyraźnie pokazują, że podmiot III-1 nie ma sporadycznego przypadku dystrofii miotonicznej, a inni członkowie rodziny są obecnie badani. Read more „Bezpośrednia diagnoza dystrofii miotonicznej z markerem DNA specyficznym dla choroby ad 5”