Jak powstały SUV-y SEAT-a i jaka czeka je przyszłość?

Względy etyczne w badaniu bezpieczeństwa leków - Raport Instytutu Medycyny AD 2

FDA powinna wymagać badań po wprowadzeniu na rynek tylko wtedy, gdy po pierwsze niepewność co do stosunku korzyści do ryzyka leku jest tak duża, że nie można podjąć odpowiedzialnej decyzji o jego statusie regulacyjnym na podstawie istniejących dowodów; po drugie, badania zmniejszą tę niepewność; po trzecie, FDA szybko wykorzysta wyniki badań, aby podjąć decyzję regulacyjną; po czwarte, można zapewnić wystarczającą ochronę uczestnikom badań. Komitet argumentował, że kiedy FDA wymaga badania po wprowadzeniu na rynek, przyjmuje mi...

Więcej »

Zakladanie i zdejmowanie osobistego sprzetu ochronnego

Ortega i in. (Wydanie z 19 marca) proponuje procedurę minimalizującą ryzyko narażenia na materiał zakaźny podczas zakładania, noszenia i usuwania osobistego wyposażenia ochronnego (PPE) w przypadku wirusa Ebola. Chociaż wytyczne Centrum Kontroli i Zapobiegania Chorób (CDC) dotyczące usuwania środków ochrony indywidualnej wspomagają powtarzaną dezynfekcję zewnętrznych rękawiczek za pomocą ręcznego natarcia na bazie alkoholu, 2 nie zgadzamy się z tą praktyką. Istnieją doniesienia, że ekspozycja na etanol, główny składnik ścierają...

Więcej »

Przemoc w miejscu pracy przeciwko pracownikom sluzby zdrowia w Stanach Zjednoczonych

W swoim artykule przeglądowym, Phillips (wydanie z 28 kwietnia) ignoruje fakt, że przypadki przemocy w miejscu pracy skierowane przeciwko dostawcom usług medycznych mogą być dotknięte epizodami opisanymi w przeszłości. W dzisiejszych Chinach związek między lekarzem a pacjentem osiągnął niespotykany dotąd poziom napięcia2. Przemoc w miejscu pracy typu II (w której sprawca jest klientem lub pacjentem w miejscu pracy lub pracownikach) stała się powszechna w chińskich szpitalach. Media w Chinach są zainteresowane zgłaszaniem epizodów przem...

Więcej »

Zobacz też:

rehabilitacja dzieci warszawa bemowo trombocytoza prawnik z lincolna cda nasiona cannabis olx prudnik leczenie kanałowe bydgoszcz terapia dna miednicy okulista na nfz warszawa apteka rybnik dyżur zespół obturacyjnego bezdechu sennego dziedziczenie wielogenowe atrakcje kotlina kłodzka lekarz medycyny pracy słupsk kto nie może oddawać krwi operacja zmniejszenia biustu kiedy nie można oddawać krwi medycyna pracy słupsk malbork dyżury aptek olx lipsko apteka śrem dyżur endoskopia kapsułkowa cennik

Zjawisko psychiczne

Mediana czasu pomiędzy randomizacją a rozpoczęciem leczenia melfalanem i deksametazonem wynosiła 2 dni (zakres od 0 do 41), a mediana czasu między randomizacją a rozpoczęciem leczenia G-CSF wynosiła 8 dni (zakres od 0 do 43). Mediana czasu pomiędzy randomizacją a podaniem wysokiej dawki melfalanu wynosiła 36 dni (zakres od 16 do 83). Odpowiedzi hematologiczne
Czterdziestu trzech pacjentów z grupy otrzymującej melfalan i deksametazon otrzymało trzy lub więcej cykli leczenia, a 29 pacjentów w grupie otrzymującej duże dawki melfalanu ...

Więcej »
Jak powstały SUV-y SEAT-a i jaka czeka je przyszłość? 751#co to są nasiona chia , #neosine na przeziębienie , #brodacid w ciąży , #panel alergiczny z krwi , #rossmann korektor pod oczy , #czyrak skóry , #wirusowe zapalenie skóry u dziecka , #dyslipidemie , #ból jajnika przy siadaniu , #dbanie o higienę ,